Ռենտգեն կառուցվածքային հետազոտությունների և մաս- սպեկտրոսկոպիայի լաբորատորիա

Լաբորատորիայի մասին՝

Կարապետյան Հարություն Արշալույսի

Լաբորատորիայի ղեկավար

ֆիզիկա-մաթեմատիկական գիտությունների թեկնածու,

էլ-փոստ՝ harkar60@gmail.com

Անձնակազմ՝

Այվազյան Արմեն Գրիգորիի, պաշտոնը` գիտաշխատող, էլ-փոստ` armen@msrc.am

Դավինյան Անդրանիկ Մկրտիչի, պաշտոնը` կրտսեր գիտաշխատող, էլ-փոստ` davinyan89@gmail.com

Բաղրամյան Աննա Էդուարդի, պաշտոնը` լաբորանտ, էլ-փոստ`

Սարգսյան Զարեհ Մանվելի, պաշտոնը` լաբորանտ, էլ-փոստ` zsargsyan89@gmail.com

Ասլանյան Արման Ռուբիկի, պաշտոնը` լաբորանտ, էլ-փոստ` aaslanyan970@mail.ru

Ծառայություններ
Ռենտգեն-կառուցվածքային անալիզի մեթոդով իրականացվում են բյուրեղական նմուշից նյութի ատոմական կառուցվածքի վերծանումը և ճշգրտումը: Որոշվում է նյութի բյուրեղական կառուցվածքի եռաչափ մոդելը և ճշգրտվում են կառուցվածքում ատոմների իզոտրոպ, անիզոտրոպ և անհարմոնիկ ջերմային տատանումների պարամետրերը:
Գազ-քրոմատոգրաֆիկ մեթոդով իրականացվում է օրգանական միացությունների խառնուրդների տարանջատում և խառնուրդում միացությունների կոնցենտրացիայի որոշումը: Առանձնացված ցածրաեռ (առավելագույնը 250 оC) միացությունների քիմիական կառուցվածքների հաստատումը իրականացվում է մասս-սպեկտրոմետրի միջոցով:

Գիտական հետազոտությունները`

Լաբորատորիայի գիտական գործունեությունը հիմնականում կապված է ֆիզիկական հատկություններ-ատոմական կառուցվածք, կենսաբանական ակտիվություն-ատոմական կառուցվածք կապերի հետազոտությունների հետ:
Լաբորատորիայի աշխատակիցները համագործակցում են հանրապետության և արտերկրի մի շարք գիտահետազոտական ինստիտուտների և համալսարանների հետ ֆիզիկայի և քիմիայի բնագավառում՝ ապահովելով որակյալ անալիտիկ հետազոտություններ:

Սարքավորումներ`
CAD-4 “Enraf-Nonius” Ռենտգենյան մոնոբյուրեղային դիֆրակտոմետր ցածր (120-300K) և (300-800K) բարձր ջերմաստիճանային համակարգերով:
GC/MS Bruker EM 640S գազ-քրոմատոգրաֆային մաս-սպեկտրոմետր:
LNP-40 CRYOMECH ազոտի հեղուկացման սարքավորում:

CAD-4 “Enraf-Nonius” Ռենտգենյան մոնոբյուրեղային դիֆրակտոմետր

CRYOMECH LNP-40 ազոտի հեղուկացման սարքավորում

Վերջին 5 տարիների հրապարակումներ՝

  1. E. G. Paronikyan, Sh. Sh. Dashyan, I. A. Dzhagatspanyan, R. G. Paronikyan, I. M. Nazaryan, A. G. Akopyan, N. S. Minasyan, A. G. Ayvazyan, R. A. Tamazyan, E. V. Babaev, Synthesis and neurotropic activity of 6,8-diamino derivatives of pyrano[3,4-c]pyridines, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2016, 42 (2), 215-223, DOI: https://doi.org/10.1134/S1068162016020102
  2. Samvel N. Sirakanyan, Domenico Spinelli, Athina Geronikaki, Viktor G. Kartsev, Henrik A. Panosyan, Armen G. Ayvazyan, Rafael A. Tamazyan, Vincenzo Frenna, Anush A. Hovakimyan, The azide/tetrazole equilibrium: an investigation in the series of furo- and thieno[2,3-e]tetrazolo[3,2-d]pyrimidine derivatives, Tetrahedron, 2016, 72 (16), 1919-1927, DOI: https://doi.org/10.1016/j.tet.2016.02.048
  3. Geghetsik B. Zakaryan, Sargis S. Hayotsyan, Armen G. Ayvazyan, Rafael A. Tamazyan, Henrik A. Panosyan, Gevorg G. Danagulyan, Hovhannes S. Attaryan, Alkylation of 3-nitro-1,2,4-triazole in aqueous alkaline medium in the presence of N-methylmorpholine N-oxide and verification of the structure of the reaction products, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, 52 (4), 253-256, DOI: https://doi.org/10.1007/s10593-016-1870-2
  4. A. Kh. Gyulnazaryan, T. A. Sahakyan, G. T. Sargsyan, J. V. Grigoryan, G. M. Muradyan, G. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, A. M. Petrosyan, The Stevens rearrangement of propargyl-containing ammonium salts, Russian Journal of General Chemistry, 2016, 86 (5), 1017-1021, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363216050054
  5. R. Dzh. Khachikyan, Z. G. Ovakimyan, G. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Features of reactions of (E)-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with binucleophiles, Russian Journal of General Chemistry, 2016, 86 (7), 1574-1580, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363216070070
  6. S. P. Gasparyan, M. V. Alexanyan, G. K. Harutyunyan, A. H. Martirosyan, H. M. Stepanyan, R. E. Muradyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Synthesis of 10-(R-benzoyl)-2,4-dimethyl-6-(R-phenyl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-e]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,4H)-diones and 2,4-dimethyl-9,10-dihydro-6λ4-pyrimido[5,4-d]pyrrolo-[1,2-b][1,2,6]thiadiazine-1,3,6(2H,4H,8H)-trione, Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, 52 (9), 1348-1352, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428016090177
  7. Арутюнян А. А., Паносян Г. А., Тамазян Р. А., Айвазян А. Г., Новые производные бензо[4,5]имидазо[2’,1’:6,1]пиридо[2,3-d]пиримидина, Химический журнал Армении, 2016, 69 (3), 266-273, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7743
  8. Гюльназарян А. Х., Саакян Т. А., Тамазян Р. А., Айвазян А. Г., Образование спирогетероциклического соединения при бромировании 1,1-ди(проп-2-ин-1-ил)пиперидин-1-иум бромида, Химический журнал Армении, 2016, 69 (3), 357-361, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7754
  9. Ervand G. Paronikyan, Shushanik Sh. Dashyan, Nune S. Minasyan, Grachya M. Stepanyan, Armen G. Ayvazyan, Rafael A. Tamazyan, Synthesis of derivatives of pyrano[3,4-c][1,2,4]triazolo-[4,3-a]pyridine and 8-(pyrazol-1-yl)pyrano[3,4-c]pyridine through pyridine ring rearrangement, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2016, 52 (12), 1078-1086, DOI: https://doi.org/10.1007/s10593-017-2009-9
  10. S. P. Gasparyan, M. V. Alexanyan, G. K. Arutyunyan, S. L. Kocharov, A. H. Martirosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, H. A. Panosyan, G. G. Danagulyan, Synthesis of new derivatives of 5-(3,4-dihydro-2Н-pyrrol-5-yl)-pyrimidine, Russian Journal of Organic Chemistry, 2016, 52 (11), 1646-1653, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428016110166
  11. Vergush A. Pivazyan, Emma A. Ghazaryan, Roza S. Shainova, Rafael A. Tamazyan, Armen G. Ayvazyan, Aleksandr P. Yengoyan, Synthesis and Growth Stimulant Properties of 2-Acetyl-3,7-dimethyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Derivatives, Journal of Chemistry, 2017, 1-8, DOI: https://doi.org/10.1155/2017/8180913
  12. A. A. Harutyunyan, H. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, G. G. Danagulyan, 4-alkylated 2-(2,3,5-tri-O-acyl-β-D-ribofuranosyl)- and 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4-triazine-3,5-diones, Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, 53 (4), 573-576, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428017040121
  13. R. Dzh. Khachikyan, Z. G. Ovakimyan, G. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Features of reactions of (E)-[(2-aroyl)ethenyl]triphenylphosphonium bromides with binucleophiles, Russian Journal of General Chemistry, 2017, 87 (7), 1503-1509, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363217070106
  14. M. A. Samvelyan, T. V. Ghochikyan, S. V. Grigoryan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Alkylation of 1,2,4-triazole-3-thiols with haloalkanoic acid esters, Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, 53 (6), 935-940, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428017060203
  15. M. Zh. Ovakimyan, G. A. Gasparyan, А. S. Bichakhchyan, R. R. Bagratyan, L. V. Derdzyan, R. А. Tamazyan, А. G. Ayvazyan, Halogenation of quaternary phosphonium salts containing prop-1(2)-enyl group, Russian Journal of General Chemistry, 2017, 87 (8), 1727-1730, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363217080151
  16. A. N. Khachatryan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, G. G. Danagulyan, O. S. Attaryan, Complex formation of PdCl2 with 1-substituted 3,5-dimethylpyrazoles, Russian Journal of Coordination Chemistry, 2017, 43 (11), 765-769, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070328417110045
  17. A. Kh. Gyulnazaryan, T. A. Sahakyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, G. A. Panosyan, A. B. Yeremyan, Formation of pyrrolinium derivatives in the bromination reaction of N,N-dipropargyl ammonium salts, Russian Journal of General Chemistry, 2017, 87 (10), 2282-2286, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363217100061
  18. H. N. Khachatryan, S. S. Hayotsyan, K. S. Badalyan, A. G. Ayvazyan, G. G. Danagulyan, H. S. Attaryan, Unusual behavior of 3,5-dimethylpyrazole in the aza-Michael reaction with crotonaldehyde in aqueous medium, Russian Journal of Organic Chemistry, 2017, 53 (10), 1606-1608, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428017100220
  19. Ervand G. Paronikyan, Shushanik Sh. Dashyan, Henrik A. Panosyan, Armen G. Ayvazyan, Rafael A. Tamazyan, Synthesis and structure of diamino derivatives of pyrano-[3,4-c]pyridines and 5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines, Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2018, 54 (8), 804-811, DOI: https://doi.org/10.1007/s10593-018-2353-4
  20. Armen S. Galstyan, Tariel V. Ghochikyan, Vardges R. Frangyan, Rafael A. Tamazyan, Armen G. Ayvazyan, Synthesis of Novel Derivatives of 1,2,4-Triazoles, ChemistrySelect, 2018, 3 (35), 9981-9985, DOI: https://doi.org/10.1002/slct.201802243
  21. A. A. Harutyunyan, G. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, G. T. Gukasyan, G. G. Danagulyan, Substituted 2-(2-Arylethenyl]pyrimidin-4(3H)-ones: Synthesis and Structure, Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, 54 (4), 614-621, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428018040164
  22. A. A. Harutyunyan, G. T. Gukasyan, H. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, G. G. Danagulyan, Synthesis and Structure of New Substituted Pyrimidinone with Unsaturated Side Chain, Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, 54 (5), 771-775, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428018050160
  23. K. S. Avetisyan, L. Kh. Galstyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Synthesis and Structure of 5,5-Disubstituted N-[4-Methyl-3-phenylfuran-2(5H)-ylidene]-N′-phenylthioureas, Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, 54 (7), 1109-1111, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428018070242
  24. V. O. Topuzyan, V. M. Kazoyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, L. Kh. Galstyan, Synthesis and Anticholinesterase Activity of [(4Z)-2-Aryl-4-(arylmethylidene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl]alkanoic Acids, Russian Journal of Organic Chemistry, 2018, 54 (9), 1369-1377, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428018090178
  25. Markosyan A. I., Hakopyan Kh. S., Ayvazyan A. S., Mamyan S. S., Ayvazyan A. G., Tamazyan R. A., Arsenyan F. H., Avakimyan J. A., Synthesis and antitumor properties of 3-(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)spiro[benzo[h] quinazoline-5,1′-cycloheptan]-4(6H)-ones, Chemical Journal of Armenia., 2018, 71(4), 596-608, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7910
  26. Ovakimyan M. Zh., Gasparyan G. Ts., Poghosyan A. S., Bichakhchyan A. S., Derdzyan L. V., Tamazyan R. A., Ayvazyan A. G., Synthesis and peculiarities in the reactions of cyclohex-2-enyltriphenylphosphonium bromide with SH- and NH-containing compounds, Chemical Journal of Armenia, 2018, 71(3), 428-433, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7890
  27. Ирадян М. А., Ирадян Н. С., Амбарцумян А. А., Паносян Г. А., Тамазян Р. А., Айвазян А. Г., Оганесян Г. Ш., Алвес де Суса Р., Саканян В. А., Избирательное N-, S-алкилирование 4-аллил-3-[2-(4-алкоксифенил)хинолин-4-ил]-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-5-тионов замещенными бензилхлоридами. Синтез, докинг анализ и цитотоксическое действие, Химический журнал Армении, 2018, 71(3), 389-406, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7886
  28. Гюльназарян А. Х., Саакян Т. А., Еремян А. Б., Мурадян Г. М., Тамазян Р. А., Айвазян А. Г., Паносян Г. А., Бромирование аммониевых солей, содержащих проп-2-ин-1-ильную группу, Химический журнал Армении, 2018, 71(3), 352-358, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7882
  29. Айоцян С. С., Саргсян А. А., Хачатрян А. Х., Бадасян А. Э., Паносян Г. А., Айвазян А. Г., Кикоян Н. М., Конькова С. Г., Саргсян М. С., О возможности протекания ретрореакции Михаэля при взаимодействии арилиденацетоуксусного эфира с амидами ацетоуксусной кислоты, Химический журнал Армении, 2018, 71 (1-2), 126-139, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7860
  30. E. G. Paronikyan, Sh. Sh. Dashyan, S. S. Mamyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Efficient Synthesis and Some Transformations of 1-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines Involving Rearrangement of the Pyridine Ring, Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, 55 (9), 1351-1362, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428019090148
  31. R. M. Hakobyan, Synthesis of symmetric bis-isochinolidones, Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, Vol. 55, No. 8, pp. 1296-1299, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428019080268
  32. S. S. Hayotsyan, A. A. Sargsyan, S. G. Konkova, A. Kh. Khachatryan, A. E. Badasyan, K. A. Avagyan, H. A. Panosyan, A. G. Ayvazyan, M. S. Sargsyan, Synthesis of Ethyl 5-(Arylcarbamoyl)-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylates, Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, 55 (4), 469-472, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428019040080
  33. Гюльназарян А. Х., Саакян Т. А., Мурадян Г. М., Айвазян А. Г., Тамазян Р. А., Паносян Г. А., Образование бромида (Е)-1-(2,3-дибромаллил)-1-(2,3-дигидроксипропил) пиперидиния при бромировании аммониевой соли, содержащей пропаргильную и 1,3-диоксолановую группировки, Химический журнал Армении, 2019, 72(1-2), 142-149, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7934
  34. Hasratyan A. H., Konkova S. G., Hayotsyan S. S., Zakaryan G. V., Markosyan A. J., Hakobyan R. M., Attaryan H. S., Study of the reaction of hydrolysis of 1,3-dichlorobut-2-ene in the n-methylmorpholine n-oxide–water system in the presence of sodium hydroxide, Chemical Journal of Armenia. 2019, 72 (3). pp. 300-303, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7952
  35. A. A. Harutyunyan, G. T. Gukasyan, H. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, G. G. Danagulyan, Substituted 2-(2-Arylethenyl)quinazolines. Synthesis and Structure, Russian Journal of Organic Chemistry, 2019, 55 (9), 1363-1369, DOI: https://doi.org/10.1134/S107042801909015X
  36. Hakobyan R. M., Hayotsyan S. S., Attaryan H. S., Melikyan G. S., Synthesis of pyridone-substituted furan-2(5H)-ones and their intramolecular cyclization to afford furo[3,4-f]isoquinolines, Chem. Heterocycl. Compd., 2019, 55, 1245, DOI: https://doi.org/10.1007/s10593-019-02608-0
  37. Саргсян М. С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Айвазян А. Г., Балян А. А., Конькова С. Г., Айоцян С. С., Взаимодействие арилметилиденмалононитрила с ариламидоэфирами малоновой кислоты. Синтез полифункционально замещенных 1,2,3,4-тетрагидропиридинов, Химический журнал Армении, 2019, 72(3), 304-312, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7953
  38. V. V. Dabaeva, M. R. Baghdasaryan, E. G. Paronikyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Sh. Sh. Dashyan, Synthesis of New Fused Furo- and Thienopyridines, Russian Journal of General Chemistry, 2020, 89 (12), 2364-2368, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363219120065
  39. Aleksandr P. Yengoyan, Zhermen A. Azaryan, Vergush A. Pivazyan, Emma A. Ghazaryan, Rafael A. Tamazyan, Armen G. Ayvazyan, Synthesis and Preliminary Biological Properties Assessment of Novel 2-S-, 4-, 5-Substituted and Bicyclic Derivatives of 6-Methylpyrimidine-4-ol, Letters in Organic Chemistry, 2020, 17 (2), 149-156, DOI: 10.2174/1570178616666190411110415
  40. A. A. Harutyunyan, G. T. Gukasyan, H. A. Panosyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, A. S. Grigoryan, G. G Danagulyan, Synthesis of New Derivatives Benzo[4′,5′]imidazo[2′,1′:6,1]pyrido[2,3-d]pyrimidine, Russian Journal of Organic Chemistry, 2020, 55 (11), 1698-1703, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428019110095
  41. Hasratyan А. H., Sukoyan A. H., Bolyan L. A., Hakobyan R. M., Tamazyan R. A., Ayvazyan A. G., Danagulyan G. G., Attaryan O. S., Study of the complexation of gold (III) with 1-vinylimidazole, Chemical Journal of Armenia, 2020, 73, 37-43, URI: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7995
  42. Саргсян М. С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Манукян А. Г., Айвазян А. Г., Синтез алкил 1-арил-6-амино-2-оксо-5-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксилатов, Химический журнал Армении, 2020, 73, 61-68, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/7997
  43. Аветисян К. С., Галстян Л. Х., Тамазян Р. А., Айвазян А. Г., Рентгеноструктурное исследование строения продукта взаимодействия функционально замещенных 2(5Н)-фуранилидентиокарбамидов с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты, Химический журнал Армении, 2020, 73, 251-254, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/8019
  44. Саргсян М. С., Авагян К. А., Саргсян А. А., Бадасян А. Э., Хачатрян А. Х., Манукян А. Г., Паносян Г. А., Айвазян А. Г., Однореакторный трёх-компонентный метод синтеза высокофункционализированных 1,2,3,4-тетрагидропиридинов, Химический журнал Армении, 2020, 73, 391-400, URL: http://chemistry.asj-oa.am/id/eprint/8037
  45. N. G. Hobosyan, K. V. Balyan, H. S. Nersisyan, L. M. Galechyan, A. B. Sargsyan, R. A. Tamazyan, A. G. Ayvazyan, Features of the Reaction of Dimedone with Some Amines in the Presence of Mercury(II) Acetate, Russian Journal of General Chemistry, 2021, 90 (12), 2518-2521, DOI: https://doi.org/10.1134/S1070363220120312
  46. Ervand G. Paronikyan, Shushanik Sh. Dashyan, Suren S. Mamyan, Armen G. Ayvazyan, Dimroth rearrangement in the row of new pyrano[3,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5-a]pyridines and synthesis of new heterocyclic systems: Pyranopyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolopyridines, Journal of Heterocyclic Chemistry, Volume58, Issue10, 2021, Pages 1936-1942,DOI: https://doi.org/10.1002/jhet.4319
  47. Samvel N. Sirakanyan, Domenico Spinelli, Victor A. Kartsev, Athina Geronikaki, Elmira K. Hakobyan, Armen G. Ayvazyan, Rafael A. Tamazyan, Anush A. Hovakimyan, A Study of the Regiochemistry in the Synthesis of Pyrano[3,4-c]pyridines, Current Organic Chemistry, VOLUME: 25, ISSUE: 14, Year: 2021, Page: [1704 – 1714], DOI: 10.2174/1570179418666210621092546
  48. Дашян Ш.Ш., Балян К.В., Айвазян А.Г., Синтез и строение новых моно- и бициклических N-/S-пропаргил замещенных производных пиридина. Всероссийский конгресс по химии гетероциклических соединений «КOST-2021», г. Сочи, 2021,с.345.
  49. Ginosyan Aghavni, Prazyan Anna, Davinyan Andranik and Hovhannisyan Areg. Effect of γ -Cyclodextrin on the Dissolution of Ginsenosides Rg5 and Rk1 from Red Ginseng Chewable Tablets. Global Journal of Pharmacy and Pharmaceutical science. Volume 9 issue 4 February 2022: DOI:1019080/GJPPS.2022.09.555766.
This site is registered on wpml.org as a development site.