Лаборатория проблем прикладной химии

Лаборатория проблем прикладной химии

Заведующий лабораторией

Оганнес Саргисович Аттарян, доктор химических наук, профессор

ORСID: 000-0001-9790-2577

Телефон: (+37410) 285-290
(+37477) 763-067

Основные направления исследований лаборатории

Синтез функционально замещённых азолов
Разработка технологий получения взрывчатых веществ
Синтез новых гетероциклических замещённых бутенолидов и их преобразований

Стабильный синтез азолов с использованием мицеллярного катализа
Исследования проводятся с применением современного высокоточного оборудования, что обеспечивает точность экспериментальных данных в соответствии с международными научными стандартами.

История Лаборатории проблем прикладной химии

Лаборатория была основана в 1959 году и многие годы возглавлялась известным учёным С. Г. Мацояном. Изначально она называлась Лабораторией № 4 Института Органической Химии, а её первоначальное название было Лаборатория гетероциклических мономеров и полимеров. В период с 1959 по 1988 годы было опубликовано более 400 научных статей, а также защищено 50 кандидатских и докторских диссертаций, выполненных в лаборатории. В 2010 году лаборатория была переименована в Лабораторию проблем прикладной химии под руководством профессора Г. В. Асратяна, доктора химических наук. <<Лаборатория проблем прикладной химии>>С 2020 года лабораторию возглавляет профессор Х. С. Аттарян, доктор химических наук. После переименования лаборатория сосредоточилась на изучении технологически моделируемых реакций,

в основе которых лежит синтез азотсодержащих гетероциклических соединений.

Текущая деятельность

В лаборатории работают 6 высококвалифицированных специалистов, включая:

1 доктор наук
5 кандидатов наук

Лучшие результаты

Изучено влияние нитрогруппы на образование водородных связей в метиловых эфирах 1-винил-4-нитро-3(5)- и 1-винил-5-нитро-3(5)-пиразолкарбоновых кислот.

Journal of Molecular Structure, 2025. 1322, 140350. Doi:10.1016/j.molstruc.2024.140350

Два биологически активных фрагмента, γ-лактон и 2-аминопиридин, были объединены в одну молекулу через одинарную связь. После трехэтапного синтеза получена серия бутенолидов с различными замещенными пиридинами в 3-м положении лактонного кольца. Соединения с первичным аминогруппой на пиридиновом кольце подвергаются внутримолекулярной циклизации и приводят к новым производным изохинолина с каркасами, подобными «протонным губкам».

ChemistrySelect, 2023, 8(30). Doi: 10.1002/slct.202301183

Разработан эффективный метод N-алкилирования 3(5)-метил-4-нитропиразола в условиях фазового катализа. Изучено влияние метильных заместителей в пирозольном кольце на процесс радикальной полимеризации.

Известия высших учебных заведений. (2024), 67(12), 39-46. Doi:10.6060/ivkkt.20246712.7065

Разработан метод алкилирования 3(5)-метилпирозола пропаргилбромидом в условиях фазового катализа (ФК), проведено разделение полученных изомеров и исследовано их поведение при полимеризации.

Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 68(4), 91-99. DOI: 10.6060/ivkkt.20256804.7168.

Синтезированы новые производные пиперазина с норборненильным заместителем, изучены их структура-активность, фармакологические и цитотоксические свойства с акцентом на возможное применение против рака молочной железы.

Journal of Applied Pharmaceutical Science, 2025, 15(6), 115-127. DOI: 10.7324/JAPS.2025.230239

Лучшие работы последних лет

Асратян, А. Г., Данагулян, Г. Г., & Аттарян, О. С. (2021). American Scientific Journal, (51-1), 41-44. DOI: 10.31618/asj.2707-9864.2021.1.51.116
Асратян, А. Г., Алексанян, А. Г., Данагулян, Г. Г., & Аттарян, О. С. (2022). Химия и химическая технология, 65(1), 6-22. DOI: 10.6060/ivkkt.20226501.6485
Aleksanyan, A. G., Hakobyan, R. M., Shahkhatuni, A. G., Shahkhatuni, A. A., & Attaryan, H. S. (2022). Journal of Heterocyclic Chemistry, 59(11), 1927-1934. Doi:10.1002/jhet.4529
Балян К.В., Погосян А.Р., Мовсисян Л.А., Саргсян А.Б., Аттарян О.С., Айвазян А.Г., Обосян Н.Г. (2023). Журнал органической химии, 59, 1223-1227. Doi.org/10.31857/S0514749223090124
Маркосян А. Дж., Хачатрян А.Н., Акопян Р.М., Асратян А.Г., Аттарян О.С. (2023). Некоторые успехи органической и фармацевтической химии, 4, 244-258.
Hakobyan, R. M., Shahkhatuni, A. A., Attaryan, H. S., Ayvazyan, A. G., & Melikyan, G. S. (2023). ChemistrySelect, 8(30). Doi: 10.1002/slct.202301183
Shahkhatuni, A. A., Aleksanyan, A. G., Aghekyan, M. A., Hakobyan, R. M., Shahkhatuni, A. G., & Attaryan, H. S. (2024). Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 67(3), 119-126. DOI: 10.6060/ivkkt.20246703.6942
Акопян Р.М., Харатян Л., Айоцян С.С., Аттарян О.С., Меликян Г.С. (2024). ChemChemTech, 67, 28-40 Doi:10.6060/ivkkt.20246707.7068
9. Hakobyan, R. M., Shahkhatuni, A. G., Polynski, M. V., Ayvazyan, A. G., Aleksanyan, A. G., Bichakhchyan, L. A., … & Attaryan, H. S. (2025). Journal of Molecular Structure, 1322, 140350. Doi:10.1016/j.molstruc.2024.140350
Bichakhchyan, L. A., Markosyan, A. J., Badalyan, K. S., Attaryan, H. S., Khachatryan, H. N., & Shakhatuni, A. G. (2024). Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 67(12), 39-46. Doi:10.6060/ivkkt.20246712.7065
Sukoyan, A. H., Bichakhchyan, L. A., Movsisyan, T. G., Hakobyan, R. M., Attaryan, H. S., & Shakhatuni, A. G. (2025). Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 68(4), 91-99. DOI: 10.6060/ivkkt.20256804.7168.
Bichakhchyan, L. A., Sukoyan, A. H., Movsisyan, T. G., & Attaryan, H. S. (2024). Russian Journal of Applied Chemistry, 97(10), 772-777. Doi:10.1134/S107042722410001X
Hobosyan, N. G., Balyan, K. V., Movsisyan, L. A., Hovsepyan, V. S., Ayvazyan, A. G., Panosyan, H. A., … & Pogosyan, H. R. (2025). ChemistryOpen, e202400443. Doi:10.1002/open.202400443
Hakobyan, R. M., Adunts, H. V., Attaryan, H. S., Muradyan, R. E., Arakelyan, H. G., Mirakyan, N. A., … & Melikyan, G. S. (2025). Известия высших учебных заведений. серия «химия и химическая технология», 68(7), 35-47. DOI:10.6060/ivkkt.20256807.7224
Badalyan, K., Babayan, N., Kalita, E., Grigoryan, N., Sarkisyan, N., Grigoryan, R., … & Khondkaryan, L. (2025). Journal of Applied Pharmaceutical Science, 15(6), 115-127. DOI: 10.7324/JAPS.2025.230239