Фосфорорганические соединения

Зав. лабораторией

Гаспарян Гаяне Цатиковна, кандидат химических наук

ORСID: 0000-0002-2779-2728

Телефон: (+37410) 284-033

Элпочта: gayanegas@gmail.com

Основное направление исследований лаборатории:

  • Получение третичных фосфинов, их оксидов, а также четвертичных фосфониевых солей
  • Изучение особенностей реакций нуклеофильного и электрофильного присоединения четвертичных фосфониевых солей и соответствующих фосфиноксидов, синтез новых фосфорорганических производных,
  • Синтез дифенилфосфиноксидов, содержащих α,β-ненасыщенные группы, изучение реакций продуктов их бромирования и дегидробромирования с нуклеофилами A–H, где A = N, C, S, O, (спирты, меркаптаны, амины, CH-кислоты, азолы и др.),
  • Синтез новых фосфорильных соединений, содержащих в радикале циклопропановое и азиридиновое кольцо
  • Изучение биологических свойств синтезированных соединений

 

История лаборатории фосфорорганических соединений

Лаборатория  фосфорорганических соединений основана в 1970 г академиком НАН РА М. Г. Инджикян. С первых дней основания в лаборатории фосфорорганических соединений под руководством академика М. Г. Инджикян были начаты систематические исследования в области водно-щелочного расщепления α,β- и β,γ-ненасыщенных четвертичных фосфониевых солей. Эти исследования наряду с теоретическим интересом представляли практический интерес с точки зрения возможного синтеза дифенилфосфорильных соединений определенной структуры, могущих представить потенциальный практический интерес.

В 2014 г. лабораторию продолжала возглавлять доктор химических наук, профессор Марлена Жирайровна Овакимян, которая, расширяя тематику исследований, продолжила исследования, направленные как на выявление особенностей реакций взаимодействия четвертичных фосфониевых солей, так и на синтез новых фосфорорганических производных. За годы руководства лабораторией М. Г. Инджикян и М. Ж. Овакимян получено много интересных результатов среди которых:

  • Выделен и идентифицирован новый класс соединений – фосфобетаинов, являющихся 1:1 аддуктами взаимодействия триалкилфосфинов с различними ацетиленовыми и алленовыми соединениями.
  • Найдена реакция внутримолекулярного дегидрирования 2-гидразино- и 2-гидроксиламино-этилфосфониевых солей и фосфонатов, приводящая к фосфор-замещенным гидразонам и оксимам.
  • Предложен новый способ получения 4-алкилсульфанил-замещенных 1,3-диенфосфониевых солей, труднододоступных другими методами.

С 2022 г. лабораторию возглавляет кандидат химических наук Гаяне Цатиковна Гаспарян, которая, продолжая основное направление исследований, особое внимание уделяла исследованиям, связанным с выявлением специфики реакций 1,2-дибромэтил- и α-бромвинилзамещенных фосфиноксидов и фосфонатов с различными нуклеофилами.

В результате деятельности лаборатории опубликованы многочисленные научные труды и статьи, получены патенты.

 

Текущая деятельность

В лаборатории работают 10 высококвалифицированных специалистов, семь из которых – кандидаты химических наук.

 

Наилучшие результаты

Сотрудниками лаборатории был осуществлен синтез α,β-ненасыщенных дифенилфосфиноксидов и фосфонатов, проведены реакции их бромирования и дегидробромирования.

Полученные фосфорзамещенные моно-  и добромиды с целью изучения особенности их реагирования были вовлечены в реакции с различными нуклеофилами.

Установлено, что взависимости от нуклеофилов, в частности, спиртов, CH-кислот, первичных алкил- и ариламинов, меркаптанов и азолов взаимодействие бромзамещенных фосфиноксидов и фосфонатов приводит к образованию широкого спектра фосфорзамещенных соединений, а именно, ен-эфиров, циклопропанов, азиридинов, бисоксидов и ен-азолов.

 

На основании имеющихся литературных данных о полезных свойствах фосфорорганических соединений можно предположить, что синтезированные соединения могут быть использованы также в качестве лекарственных препаратов, инсектицидов, пестицидов, пластификаторов, стабилизаторов полимерных материалов, экстрагентов металлсодержащих солей, катализаторов и т. д.

Лучшие работы последних лет

Russ. J. Org. Chem., 2020, 56 (1), pp. 90–94. DOI: 10.1134/S1070428020010157

Russ. J. Gen. Chem., 2021, 91 (8), pp. 1494–1498. DOI: 10.1134/S1070363221080107

Russ. J. Org. Chem., 2022, 58 (12), pp. 1989–1991. DOI: 10.1134/S1070428022120314

Russ. J. Org. Chem., 2023, 59 (11), pp. 2008–2012. DOI: 10.1134/S1070428023110234

Russ. J. Gen. Chem., 2024, 94, (1), pp. 62-65. DOI: 10.1134/S1070363224010055

Russ. J. Gen. Chem., 2025, 95 (5), pp. 1086–1092. DOI: 10.1134/S1070363225600390

ЖОХ, 2025, 95 (7-8), с. 298-304. DOI: 10.31857/S0044460X25070062, EDN: SPTRKE

Russ. J. Org. Chem., 2025, 60 (12), pp. 2331–2335. DOI: 10.1134/S1070428024120030

Russ. J. Org. Chem., 2025, 61 (2), pp. 258–262. DOI: 10.1134/S1070428024603522