Синтез противораковых соединений

Артур Арменович Арутюнян, д.х.н. ORСID: org/0000-0003-0641-5453

Телефон: (+37410) 288-323

НТЦОФХ, Институт тонкой органической химии, лаборатория №2 “Синтеза противоопухолевых соединений′’.

Эл почта: harutyunyan.arthur@yahoo.com

Направление исследований лаборатории – синтезы новых производных пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов: имидазолов, 1,2,4-триазолов, 1,3,4-тиадиазолов, пиразолов, пиримидинов, хиназолинов, хинолинов, 1,2,4-триазинов, бензимидазолов, бензо[b]тиофенов и на их основе конденсированных би-, три- и тетрациклических гетероциклов и каркасных соединений. Синтезы соединений-гибридов, построенных по принципу сочетания различных гетероциклов, непосредственно связанных между собой или связанных посредством линкера. Синтезы производных природного антибиотика хлорамфеникола, синтезы нуклеозидов, целенаправленная химическая модификация антиметаболитов нуклеинового обмена в ряду замещенных пиримидинов. Совместно с лабораториями Центра и рядом научных учреждений НАН РА (Научно-производственный центр «Армбиотехнология», Институт биохимии им. Г. Бунятяна, Институт молекулярной биологии, ЕГУ, Славянский университет) осуществление докинга и углубленных биологических и физико-химических исследований синтезированных соединений.

Краткая история лаборатории № 2 ИТОХ ′′Синтеза противоопухолевых
соединений′′.

После преобразования по инициативе А.Л. Мнджояна в 1955г. Ереванской научно-
исследовательской химико-фармацевтической лаборатории Минздрава Арм.ССР в
Институт Тонкой Органической Химии АН Армянской ССР, в его составе в 1959г. был
основан сектор гетероциклических соединений № 2, получивший после 1974 г название
лаборатории № 2 ′′Синтеза противоопухолевых соединений′′.

Первым научным руководителем новообразованного сектора с 1959 и по 1974 гг. был доктор химических наук Арутюн Асатурович Ароян. За это время в секторе проводилось систематическое изучение реакции хлорметилирования, на основе которой были синтезированы противораковые препараты алкилирующего действия и начались пионерские исследования по синтезу новых биологически активных производных 1,2,4-триазола, имидазола, бензофурана, пиримидина и их конденсированных систем. С 1974 и по 2014 год научным руководителем лаборатории являлся доктор химических наук Рафик Гегамович Мелик-Оганджанян, под руководством которого продолжились работы по синтезу производных пиримидинов и конденсированных пиримидинов (имидазо-, фуро- и тиенопиримидинов), пиридо[2,3-d]пиримидинов, пиримидиннуклеозидов, аналогов противоопухолевого антибиотика спарсомицина. За этот период значительный вклад в исследования лаборатории № 2 ИТОХ внесли сотрудники лаборатории, служившие в ней практически с самого основания, д.х.н. Мелкон Арпиарович Ирадян (исследования в области имидазола и разработка противоракового препарата Имидазен), к.х.н. Мари Арутюновна Калдрикян (разработка противоязвенного препарата Димекумарон), к.х.н. Тагуи Рубеновна Овсепян (исследования в области 1,2,4-триазола, 1,3,4-окса- и тиадиазола, комплексных соединений, разработка препарата Гуметокс) и другие сотрудники. С 2014 г и по 2019 г научное руководство лаборатории осуществлялось к.х.н. Тагуи Рубеновной Овсепян, в течение которого были продолжены традиционные направления исследования лаборатории. С 2019 г и по настоящее время научным руководителем лаборатории № 2 ИТОХ является Артур Арменович Арутюнян.

В лаборатория работают 10 специалистов в своей области, в том числе 1 д.х.н, 2 к.х.н.

В настоящее время в лаборатории, с учетом современных тенденций фармацевтической и
биоорганической химии, продолжены исследования по синтезу новых производных пяти-
и шестичленных азотсодержащих гетероциклов, с включением в тематику исследований
новых для лаборатории азагетероциклов и полициклических азагетероциклов, начаты
исследования производных антибиотика хлорамфеникола и производных спиро[хромен-
4,3′-индолина] и спиро(индолин-3,4′-пирано[3,2-h]хинолина.

Обобщенная структура лабораторных исследований схематично показана ниже:

Лаборатории по 2020-го года, были опубликованы в более 65 научных работ, получено РА 2 автор:

НОСКИ № 2 лаборатории по 2020–го года

Некоторые работы лаборатории 2 ИТОХ.

  1. Dilanyan S.V., Hovsepyan T.R., Nersesyan L.E., Aharonyan A.S., Danielyan I.S., Minasyan N.S., Harutyunyan А.А. // J. Gen. Chem.2020, No 5, v. 90, p.787–793. doi.org/10.1134/S1070363220050047.
  2. Poghosyan S.A., Poghosyan M.V., Harutyunyan A.A. // J. Org. Chem. 2020, v. 56, No 2, p. 213-217. doi: 10.1134/S1070428020020062
  3. Harutyunyan A.A., Panosyan G.A., Safaryan M.S., Harutyunyan G.K., Gukasyan G.T., Danagulyan G.G.. Russ. J. Org. Chem., 2020, v. 56, No 2, p. 269-275. doi 1134/S1070428020020153
  4. Isakhanyan A.U., Hakobyan N.Z., Grigoryan A.S., Navoyan K.G., Gasparyan G.V., Mkhitaryan R.P., Panosyan G.A., Harutyunyan A.A. // Russ J Gen Chem, 2022, 92, No. 11, pp 2516-2520. doi: 10.1134/S1070363222110391.
  5. Harutyunyan A.A., Safaryan M.S., Dilanyan S.V. Panosyan H. A., Danagulyan G. G. // Russ J Org Chem. 59, №2, p. 243–251. https://doi.org/10.1134/S1070428023020045.
  6. Harutyunyan, A.A., Sumbatyan, A.S., Hambardzumyan, A.A. Panosyan H. A., Grigoryan A. S., Stepanyan H. M., Muradyan R. E..// J. Org. Chem. 2023, 59, №9 1511–1522. doi.org/10.1134/S1070428023090087
  7. Isakhanyan A.U., Hakobyan N.Z., Hovasyan Z.A., Nersesyan L.E., Aharonyan A.S., Danielyan I.S., Panosyan Н.A., Harutyunyan A.A. // Russ. J. Gen. Chem., 2023, Vol. 93, No. 4, pp. 795–799. doi.org/10.1134/S107036322­3040047
  8. Harutyunyan A., Israelyan S. G., Safaryan M. S., Sumbatyan A. S., Nersesyan L. E., Aharonyan A. S., Danielyan I. S., Muradyan R. E., Sargsyan A. S., Hambar­dzum­yan A. A., Panosyan H. A. //. Russ. J. Org. Chem., 2024, Vol. 60, No. 10, pp. 1909–1920. doi: 10.1134/S1070428024100051
  9. Isakhanyan A. , Hakobyan N. Z., Muradyan R. E., Tumajyan A. E., Panosyan H. A., and Harutyunyan A. A. // Russ. J. Org. Chem., 2024, Vol. 60, No. 3, pp. 539–542. doi: 10.1134/S1070428024030230.
  10. Paronikyan R. G., Grigoryan A. S., Barkhudaryants I. M., Arshakyan L. M., Harutyunyan A. A. // Bioactive Compounds in Health and Disease 2024; 7(5): 274-288. org/10.31989/bchd.v7i5.1357
  11. А. А. Арутюнян, С. Г. Исраелян, М. Р. Акобян, М. С. Сафарян, Р. А. Мадоян, А. Г. Сукиасян, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, А. С. Саргсян, А. А. Амбарцумян, А. А. Карапетян, А. А. Мнацаканян, Г. А. Паносян, М. Ю. Дангян, С. П. Гаспарян. // Russ. J. Gen. Chem. 2024; том 94, № 11, p. 2809 – 2823. doi: 1134/S107036322411001X
  12. Арутюнян А.А., Акобян М.Р., Саргсян А.С., Aмбарцумян А.А., Степанян Г.М.,

Григорян А.С., Паносян Г.А. // Russ. J. Org. Chem., 2025, т.61, No 1, с.1-15. doi:

10.1134/S1070428024601894

  1. Hakobyan N. Z., Safaryan M. S., Grigoryan A. S., Alaverdyan Zh. R., Paronikyan R. G.,

Mirzoyan L. S., Gasparyan H. V., Panosyan Н. A., Harutyunyan A. A.// Russ. J. Gen. Chem.,

2025, Vol. 95, No. 4, pp. 927-934. doi: 10.1134/S107036322560021

  1. Исаханян А. У., Овасян З. А., Мадоян Р. A, Сукиасян A. Г., Чаилян С. Г, Григорян А.

С, Гаспарян Г. В., Арутюнян А. А. // Биоорг. химия, 2025, Т. 51, № 1, С. 137. doi:

10.31857/S0132342325010126