Toxicology and chemotherapy

History of the Laboratory of Toxicology and Chemotherapy

The Laboratory of Toxicology and Chemotherapy was established in January 2013 by decision of the administration of the Scientific-Technological Center of Organic and Pharmaceutical Chemistry (STCOPC) at NAS RA, through the merger of the main laboratories of chemotherapy and toxicology at the Institute of Fine Organic Chemistry (IFOC).

Laboratory of Toxicology and Chemotherapy

 

 

📌 Head of the Laboratory
📧 Rafael Yeghiazari Muradyan, Candidate of Biological Sciences, Senior Researcher

📞 Phone:
📲 (+37410) 285-290
📲 (+37493) 587-420

📩 Email: muradyanraf@inbox.ru

History of the Chemotherapy Laboratory

  • Founded in 1965
  • Founder and first head: Bagrat Tirani Gharibjanyan, Doctor of Biological Sciences, Professor
  • Later, the laboratory integrated specialized research groups:
    • Antibacterial Research Group (Head: Yulia Zakhari Mnjoyan, Candidate of Biological Sciences)
    • Anti-inflammatory Research Group (Head: Nora Harutyuni Apoyan, Candidate of Biological Sciences)

History of the Toxicology Laboratory

  • Founded in 1988
  • Founder and first head: Rafael Yeghiazari Muradyan, Candidate of Biological Sciences
  • The laboratory consolidated several preclinical research teams:
    • Chemical Genetics (Head: Garnik Mikaeli Paronikyan, Candidate of Biological Sciences)
    • Embryotoxicity and Teratology (Head: Spartak Hmayaki Pashinyan, Candidate of Biological Sciences)
    • Cardiology (Head: Karine Gevorgi Margaryan, Candidate of Biological Sciences)
    • Toxicology (Head: Roberta Hmayaki Babayan)
    • Pharmacokinetics (Head: Irina Azati Jaghatsapanyan, Candidate of Biological Sciences)
    • Carcinogenicity (Head: Rafael Yeghiazari Muradyan, Candidate of Biological Sciences)

Current Activities

The laboratory employs 17 highly qualified specialists, including:

  • 1 Doctor of Sciences
  • 7 Candidates of Sciences

The laboratory is equipped with modern methodologies for pharmacological, toxicological, physiological, biochemical, hematological, and histological research, ensuring scientific investigations that meet international standards.

Scientific Achievements

  • Tens of thousands of new compounds have been studied for biological activity.
  • Over 20 potential drugs have undergone preclinical testing to prevent adverse effects in humans.
  • Practical applications in medicine:
    • Loshtak, Armenicum, Kavechol – used in clinical practice.
    • Armicyllin and Imidazen – advanced to clinical trials.

Scientific Output

  • 4 monographs published
  • 500+ scientific articles
  • 32 intellectual property certificates and 3 patents obtained
  • 2 doctoral and 7 PhD dissertations defended

Research Focus

The laboratory’s scientific work is dedicated to the discovery of biologically active compounds, drug development, and safety evaluation. Research includes the study of natural and synthetic chemical compounds for their:

  • Antitumor and anticancer activity
  • Antimicrobial properties
  • Antiarrhythmic and antioxidant effects
  • Anti-inflammatory mechanisms
  • Impact on DNA structure

The laboratory conducts preclinical toxicological studies of potential new drugs, including:

  • Single-dose and repeated-dose toxicity assessments
  • Cumulative toxicity evaluation
  • Carcinogenicity testing
  • Biological quality control of pharmaceuticals

Research is conducted in accordance with international guidelines for preclinical drug efficacy and safety studies, including standards from:

  • Organization for Economic Co-operation and Development (OECD)
  • International Conference of Harmonization (ICH)
  • European Medicines Agency (EMA)
  • U.S. Food and Drug Administration (FDA)
  • Eurasian Economic Community (EurAsEC)
 

Recent Scientific Publications (Last 5 Years)

  1. Rafayel E. Muradyan,  Gohar Parsadanyan,   Armen Nersesyan – Re: Evaluation of Micronuclei and Cytomorphometric Changes in Patients with Different Tobacco Related Habits Using Exfoliated Buccal Cells.  Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 2022, v.23 (3), 755-757. DOI: 10.31557/APJCP.2022.23.3.755
  2. M. Zh. Ovakimyan, G. Ts. Gasparyan, A. S. Poghosyan, A. S. Bichakhchyan, L. V. Derdzyan, H. M. Stepanyan, R. E. Muradyan – Reactions of (1-Bromoethenyl)(diphenyl)phosphine Oxide with NH-, OH-, and SH-Nucleophiles. Russian Journal of General Chemistry, 2021, 91 (8), 1494-1498.
  3. Н. З. Акопян, Н. С. Арутюнян, З. А. Овасян, Г. А. Паносян, Р. Е. Мурадян, А. Е. Тумаджян, и Г. А. Геворгян – Синтез и биологическая активность продуктов ацилированя и алкилированя этил 2-амино-5,7-диизопропил-4,7-дигидро-5Н-тиено[2,3]пиран-3-карбоксилата. Химический журнал Армении , 2021, 74[1-2], c.122-129.
  4. Isakhanyan, A. U. and Muradyan, R.E., and Tumadzhyan, A. E. and Hakobyan, N. Z. and Hovasyan, Z. A. and Mkhitaryan, R. P. and Panosyan H. G. SYNTHESIS AND ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY OF HYDROCHLORIDES OF SUBSTITUTED PIPERAZINOPROPIOPHENONES – MANNICH BASES. Chemical Journal of Armenia, 74 [1-2]  p.66-73, 2021.
  5. Zh. S. Arustamyan, R. E. Margaryan, A. A. Aghekyan, G. A. Panosyan, R. E. Muradyan & A. E. Tumajyan. Synthesis and Anti-Inflammatory Properties of Substituted 5-(Tetrahydro-4-phenyl-2H-pyran-4-yl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols. Russian Journal of Organic Chemistry volume 57, pages195–202(2021). https://doi.org/10.1007/s11094-018-1830-5  
  6. Armen Nersesyan, Rafael Muradyan, Michael Kundi, Michael Fenech, Claudia Bolognesi, Siegfried Knasmueller. Smoking causes induction of micronuclei and other nuclear anomalies in cervical cells. International Journal of Hygiene and Environmental Health 226 (2020) 113492. https://doi.org/10.1016/j.ijheh.2020.113492
  7. А.И.Маркосян, А.С.Айвазян, С.А.Габриелян, С.С.Мамян, Ф.Г.Арсенян, Р.Е.Мурадян, Дж.А.Авакимян. Синтез и биологическая активность 3-замещенных 1Н-спиро[бензо [h]хиназолин-5,1-циклогептан]- 2,4(3Н,6Н)-дионов. Хим.-фарм.ж, 2020, т. 54, 5, с.21-25.
  8. А. С. Авакян, С. О. Вартанян, А. Б. Саргсян, A. A. Агекян, Г. А. Паносян, Р. В. Пароникян, Г. М. Степанян, Р. Е. Мурадян. «Синтез и антибактериальная активность новых производных оксадиазолилбензодиоксана». ЖОрХ, 2020, 56(3), с.373-378.
  9. A.Агекян, Г. Г. Мкрян, Г. А. Паносян, Ж. М. Буниатян, Р. Е. Мурадян. Синтез и антиоксидантная активность замещенных  2-амино-3-карбэтокси-6-фенил-6-циано-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиофенов и 3-амино-4-оксо-7-фенил-3,4,5,6,7,8-гексагид­робензо­[4,5]-тиено[2,3-d]­пиримидин-7-карбонитрилов». ЖОрХ, 2020, 56(3), с.435-441.
  10. Маркосян А.И., Айрапетян К.К., Габриелян С.А., Мамян С.С., Арсенян Ф.Г., Ширинян В.З., Авакимян Дж.А., Мурадян Р.Е. Синтез и биологические свойства производных бензо[h]хиназолин-2-карбоновой   кислоты. Хим.ж.Армении, 2019, LXXII, 1-2, 123-133.
  11. Ирадян М.А.,  Ирадян Н.С., Мкртчян Л.А., Мурадян Р.Е.,  БуниатянЖ.М., Пароникян Р.В., Степанян Г.М. Противоопухолевые, антиоксидантные и антибактериальные свойства 4-гидрокси-3-нитробензольных производных 4-аллил- и 4-фенил-3-[2-(4-алкоксифенил) хинолин-4-ил]-4,5-дигидро-4Н-1,2,4-триазол-5-тионов.Биолог. журнал Армении, 2019, 1 (71), с. 23-27.
  12. Агекян А.А., Варданян С.О., Авакян А.С. Саргсян А.Д., Степанян Г.М., Пароникян Р.В., Мурадян Р.Е. Синтез и антибактеральные свойства новых сульфонамидов на основе замещенных -1,4-бензодиоксан-2-алкилизохроман-1-метиламидов и 6,7-диметокси-1-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина. Хим.Ж.Армении. LXXII, N1,2, 2019, 51-59.
  13. Овсепян Т.Р., Акопян М.Р., Мурадян Р.Е., Нерсесян Л.Э., Агаронян А.С., Даниелян И.С., Минасян Н.С. Синтез новых замещенных 1,2,4-триазолов, 1,3,4-тиадиазолов и их воздействие на уровень метилирования ДНК. Журнал Общей Химии РАН, т. 89, N2, 2019, с. 534-541.
  14. Габриелян С.А.,  Маркосян А.И., Арсенян Ф.Г., Степанян Г.М., Мурадян Р.Е. Синтез, противоопухолевая и антибактериальная активность 2-стирил-5,5-диалкин-5,6-дигидробензо[h]хиназолин-4(ОН)-онов. VI Научная конференция Армянского химического общества. Ереван, 2019, с. 43.
  15. Арутюнян Г.К., Алексанян М.В., Гаспарян С.П., Степанян  Г.М., Мурадян Р.Е.  Синтез и исследование антибактериальной активности 4-амино-1,3,5-триарил-1Н-пиррол-2(5Н)-онов. VI Научная конференция Армянского химического общества. Ереван, 2019, с. 112.
  16. E.Arakelova, S. Grigoryan, A. Khachatryan, A.Mirzoian, Z. Farmazyan, S.Grigoryan, M.Yeranosyan, F. Arsenyan, R.Muradyan. Zincoxidecompositesintheantitumorandantibacterialdrugdeliverysystem. Advanced Nanomaterials and Methods – ANAM2019. International Young Scientist School and Workshop. 25 September – 2 October 2019, Yerevan, Armenia, p.90-91. 
  17. S.Sirakanyan, D.Spinelli, A.Geronikaki, E.Hakobyan, H.Sahakyan, E.Arabyan, H.Zakaryan, L.Nersesyan, A.Aharonyan, I.Danielyan, R.Muradyan and A. Hovakimyan. Synthesis, Antitumor Activity, and Docking Analysis of New Pyrido[3’,2’:4,5]furo(thieno)[3,2-d]pyrimidin-8-amines Molecules 2019, 24(21), 3952.
  18. Arakelova E.R, Grigoryan S.G., Khachatryan A.M., Mirzoian A.A.,Farmazyan Z.M., Grigoryan S.L., Yeranosyan M.A., Arsenyan F.G., Muradyan R.E., Gasparyan H.V. Zinc Oxide Composites of Doxorubicin in the Form of Coating, Composite Films and Gels with a High Antitumor Activity and Low Toxicity.  Natural Science, 2019, Vol.11, (No. 3). pp: 61-73.
  19. ОвсепянТ.Р., ДиланянС.В., АрсенянФ.Г., МурадянР.Е., МинасянН.С., Мелик-ОганджанянР.Г. Новые 3-(4-прококсилбензил)-5-сульфанилзамещенные(4Н)-1,2,4-триазолыиихпротивоопухолеваяактивность. Хим.фарм.ж. 2018, т. 52, N 5, с. 22-25.
  20. АракеловаЭ.Р., МирзоянА.А., МирзоянА.Б., ХачатрянА.М., ГригорянС.Л., ГригорянС.Г., АрсенянФ.Г., МурадянР.Е., ГаспарянГ.В. Формированиецинкоксидныхкомпозицийпротивоопухолевыхпрепаратовдоксорубицинаи 5-фторурациласвысокойпротивоопухолевойактивностьюинизкойтоксичностью. ФАРМА. 2018,  № 16 с.30-39.
  21. АрутюнянА.А., ГеворкянК.Е., ГалстянМ.В., БуниатянЖ.М., МурадянР.Е., ГаспарянС.П. Хим. Ж. Армении. 2018, т.71, N 1/2 с.215.
  22. ИрадянМ.А.,  ИрадянН.С., АмбарцумянА.А.,  НерсесянЛ.Э.,  АгаронянА.С.,  ДаниелянИ.С., МурадянР.Е., ПароникянР.В., СтепанянГ.М. Докинг анализ и некоторые биологические свойства фурфурильных производных 4-аллил-5- [2-(4-алкоксифенил)хинолин-4-ил]-4н-1,2,4-триазол-3-тиолов. Биологический журнал Армении, 2018.  70 (2). pp. 100-107.
  23. Маркосян А.И., Айрапетян К.К., Габриелян С.А., Мамян С.С.,Ф.Г.Арсенян Ф.Г. Авакимям Дж.А., Мурадян Р.Е. Синтез и некоторые превращения 4-амино-1Н-спиро[циклопентан-1,2-нафталин]-3-карбонитрил. Хим.ж.Армении. 2018, т.71, N 3, с. 377-388.
  24. MarkosyanA.I., HakopyanKh.S., GabrielyanS.H., MamyanS.S., AyvazyanA.G., ArsenyanF.G., MuradyanR.E. Synthesis, structureandpropertiesof 2-substituted 5H-spiro[benzo[h][1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline-4,1-cycloheptanes]. Electronic J. Nat. Sci. NAS RA., 2018, Vol. 30 Issue 2, h. 39-42. (15T-1D149).
  25. Ж. С. Арустамян, Р. Э. Мареарян, А. А. Агекян, Р. Е. Мурадян, Т. О. Асатрян и H. C. Минасян.  Синтез и изучение антиаритмической активности ряда новых амидов на основе 4-(3,4-диметоксифенил)тетрагидропиран-4-метиламина. Хим. ж. Армении,  2017, т. LXX , № 1-2, с.229 .
  26. Э.Р. Аракелова, А.А. Мирзоян, С.Л. Григорян, З.М. Фармазян , С.Г. Григорян, Р.Е.Мурадян, Ф.С.Киноян. Разработка технологии получения металооксидных  композиций противоопухолевых лекарственных препаратов.  Металлургия, материаловедение, недропользование. Вестник 1, 2017, 56-66.
  27. Ж. С. Арустамян, Р. Э. Маркарян, А. А. Агекян, Р. Е. Мурадян, Т. О. Асатрян, А. Е.Тумаджян, Н. С. Минасян. Синтез и изучение биологической активностиряда новых амидов и диамидов на основе замещённых 1-фенилциклоалкан-1-карбоновых кислот. Хим. журнал Армении, 2016, т.69,  № 1-2, с.111-120.
  28. К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, Г. Л. Арутюнян, Ж. М. Буниатян, Р. Е. Мурадян, М. В. Галстян и С. П. Гаспарян.Синтез и изучение антиоксидантной активности моно- и дизамещенных производных диазабициклононанов. Хим. ж. Армении, 2016, т. 69, № 3, сс. 281-289.
  29. С. П. Гаспарян, М. В. Алексанян, Г. К. Арутюнян, А. О. Мартиросян, Г. М. Степан­ян, Р. Е. Мурадян, Р. Е. Тамазян, А. Г. Айвазян. Синтез 10-(R-бензоил)-2,4-диметил-6-(R-фенил)-8,9-дигидропиримидо[5,4-e]-пирроло[1,2-c]пиримидин-1,3(2Н,4Н)-дионов и 2,4-диметил-9,10-дигидро-6λ4-пиримидо[5,4-d]пирроло[1,2-b][1,2,6]тиадиазин-1,3,6­(2Н,4H,8H)-триона.ЖОрХ, 2016, т. 52, № 9, сс. 1359-1363.
This site is registered on wpml.org as a development site.